свободной от выделений, и сравнительно крупных интерметаллидных
выделений на границах зерен [1, 2]. Теория закалочного фактора по-
зволяет установить математическую связь между характеристиками
термически упрочненного сплава и значением закалочного фактора, а
также прогнозировать свойства изделий, однако для этого необходимо
использовать диаграммы достижения свойств, получаемые с исполь-
зованием изотермической закалки [3–5].
Цель настоящей работы — исследование и моделирование влияния
продолжительности выдержки при изотермической закалкe на корро-
зионную стойкость термически упрочненного сплава В1341.
Материалы и методика исследования.
Исследования выполнены
на образцах из сплава В1341, изготовленных из листа толщиной 2,5 мм
[6]. Химический состав образцов определен на атомно-эмиссионном
спектрометре с лазерным возбуждением “ЛАЭС” (таблица).
Химический состав образцов
Образец
Содержание элементов, % (масс.)
Mg Si
Cu Mn Cr
Ca Zn Fe Ti
Из сплава В1341 0,636 0,814 0,301 0,259 0,16 – 0,06 0,19 0,07
По ТУ 1-804-428–2005 0,450–
0,900
0,500–
1,200
0,100–
0,500
0,150–
0,350
<
0,25
<
0,10
<
0,20
<
0,5
<
0,15
При изотермической закалке образцы помещали в соляную печь
с температурой 530
◦
С и выдерживали в течение 10 мин, после этого
образцы быстро (за 1–2 с) переносили в соляную ванну второй печи.
Соляной расплав состоял из 55% NaNO
3
и 45% NaNO
2
. Температуру
во второй соляной ванне поддерживали равной одной из температур:
250, 300, 350, 400
◦
С, а продолжительность выдержки выбирали рав-
ной 5, 20, 80, 320, 1280 с. После выдержки образцы немедленно охла-
ждали в воде. После изотермической закалки все образцы подвергали
старению в воздушной атмосфере при 170
◦
C, в течение 14 ч.
Исследования структуры и элементного состава проводили на
энергодисперсионном спектрометре Oxford Instruments INCA Energy
и сканирующем микроскопе TESCAN VEGA 2 LMH.
Для проведения потенциодинамических коррозионных испытаний
использована электрохимическая ячейка с хлорсеребряным электро-
дом сравнения и вспомогательным электродом. Исследования выпол-
нены в 0,04%-ном водном растворе NaCl. После формирования на
поверхности образца стабильного потенциала (потенциала свободной
коррозии), используя потенциостат IPC Pro MF, снимали анодную и
катодную поляризационные кривые. Скорость развертки потенциала
при снятии анодной и катодной поляризационных кривых составляла
126 ISSN 0236-3941. Вестник МГТУ им. Н.Э. Баумана. Сер. “Машиностроение”. 2016. № 2