порядка 0,1 л ксенона газа на 1 л воды. Для крови это значение варьи-
руется от 0,114 до 0,2 л ксенона на 1 л воды. Значение отношения рас-
творимости ксенона в воде и жиросодержащих растворах, например
масле или липидах, по различным литературным данным достигает
20. Можно предположить, что абсорбционная способность ксенона в
значительной степени зависит от жирности растворителя. Как показал
литературный поиск, опубликованных данных по абсорбции ксенона в
жидких средах с промежуточными значениями жирности нет вообще.
Растущий практический интерес к применению ксенона в раство-
ренной форме, а также отсутствие экспериментальных данных по этой
проблеме создало предпосылку для проведения исследования влияния
жирности растворителя на абсорбционные свойства ксенона.
В качестве жидких сред с переменным значением жирности были
использованы: вода, жирность которой принималась равной нулю; мо-
локо и сливки с массовым содержанием жира 2,5, 10 и 22%; рафини-
рованное подсолнечное масло с максимальной жирностью, принятой
равной 99%.
Исследование абсорбции ксенона проводилось следующим обра-
зом. Исследуемую жидкость помещали в закрытую термостатируемую
систему, в которой поддерживалась температура в 24,0
±
0,5
◦
С при ат-
мосферном давлении 740. . . 760 мм. рт. ст. Система представляла собой
стеклянный цилиндр переменного объема с поршнем, герметично при-
легающим к стенкам цилиндра и способным передвигаться вдоль его
оси. После удаления из цилиндра остатков воздуха в сосуд подавался
чистый ксенон объемом, в два-три раза превышающим объем образца
исследуемой жидкости. Далее в условиях закрытой системы между
исследуемой жидкой средой и ксеноном устанавливалось термодина-
мическое равновесие. При этом вследствие протекания абсорбцион-
ных процессов наблюдалось уменьшение объема газовой фазы. Для
установления парожидкостного равновесия для различных сред до-
статочно временного промежутка от 5 до 30 мин, однако для исключе-
ния погрешности, связанной с неравновесностью, это значение было
увеличено до 60 мин [13]. По истечении 60 мин процесс насыщения
исследуемой жидкости ксеноном считался завершенным, остатки га-
зовой фазы удаляли и проводили количественный анализ содержания
ксенона в насыщенной жидкости.
Для определения концентрации газа, растворенного в жидкости,
была применена официально зарегистрированная методика измерений
массовой концентрации ксенона в жидких растворах методом парофаз-
ного газохроматографического анализа [14]. Суть метода заключается
в том, что, используя химическую информацию, содержащуюся в га-
зовой фазе, можно судить о качественном и количественном составах
контактирующей с ней конденсированной фазы. Основа методики —
это способ многократной неполной газовой экстракции, заключаю-
щийся в частичном извлечении из жидкости растворенного в ней газа
(ксенона) и проведении газохроматографического анализа получен-
ной газовой фазы, основой которой служит нейтральный газ-носитель
ISSN 0236-3941. Вестник МГТУ им. Н.Э. Баумана. Сер. “Машиностроение”. 2009. № 3 97
